栏目导航
最近推荐
热点信息
您的位置: 主页 > 白小姐开奖结果 >

研究揭示基因间甲基化调控机制—小柯机器人—科学网


发布日期:2019-09-13 16:21   来源:未知   阅读:

  美国哥伦比亚大学Chao Lu、加拿大麦吉尔大学Jacek Majewski和美国洛克菲勒大学C. David Allis等课题组合作,当日上证综指以点低开,平码公式算法。发现被H3K36me2标记的组蛋白招募DNA甲基转移酶3A(DNMT3A),并塑造基因间DNA甲基化图谱。相关论文2019年9月4日在线发表在《自然》上。

  据了解, 催化DNA中CpG岛的甲基化的酶,包括 DNMT1,DNMT3A和DNMT3B,对于哺乳动物组织发育和体内稳态是必不可少的。它们还涉及人类发育障碍和癌症,支持DNA甲基化在细胞命运特化和维持中起关键作用。以前的研究表明,冬天怎么预防湿疹复发?复发之后用什么药物治疗比较好,组蛋白的翻译后修饰涉及指定启动子和活跃转录基因体的DNA甲基转移酶定位和DNA甲基化的模式。然而,调控基因间DNA甲基化的建立和维持的机制仍然知之甚少。Tatton-Brown-Rahman综合征(TBRS)是一种儿童过度生长障碍,由DNMT3A中的种系突变造成的。TBRS与Sotos综合征(由NSD1的单倍不足引起的,NSD1是一种组蛋白甲基转移酶,催化组蛋白H3在K36(H3K36me2)的二甲基化),这表明这两种疾病之间存在机制联系。

  研究报道了NSD1介导的H3K36me2,是基因间区域DNMT3A的募集和DNA甲基化维持所必需的。全基因组分析显示,DNMT3A的结合和活性,与常染色质的非编码区域的H3K36me2共定位。在小鼠细胞中遗传敲除Nsd1及其旁系同源物Nsd2,导致DNMT3A重新分布至H3K36me3修饰的基因体,并且减少基因间DNA的甲基化。来自患有Sotos综合征和NSD1突变体肿瘤的患者的血液样品,也表现出基因间DNA的低甲基化。DNMT3A的PWWP结构域在体外显示H3K36me2和H3K36me3的双重识别,对H3K36me2具有更高的结合亲和力,H3K36me2会被TBRS衍生的错义突变消除。总之,研究揭示了一种跨染色质调节途径,它将异常的基因间CpG岛甲基化与人类肿瘤和发育过度生长联系起来。

  Nature:《自然》,创刊于1869年。隶属于施普林格自然出版集团,最新IF:43.07

白小姐资料  |   白小姐开奖结果  |   香港白小姐—肖中特马  |   www.201212.ccwww.944966.com  |  


Power by DedeCms